Pentixapharm erhält Genehmigung der Phase III Diagnostikstudie

Die Pentixapharm Holding AG erhielt von der FDA die Freigabe, um die multizentrische Phase III-Studie PANDA in den USA zu starten. Untersucht wird [68Ga]Ga-PentixaFor in Primärem Aldosteronsimus, Zielmolekül ist CXCR4. Das Unternehmen sieht darin einen First-in-Class-Ansatz für die kardiovaskuläre Diagnostik. Eine Radiotherapie als Pendant soll anschließend folgen.