Pentixapharm erhält Genehmigung der Phase-III Diagnostikstudie

Die Pentixapharm Holding AG hat von der FDA die Freigabe erhalten um die multizentrische Phase III-Studie PANDA in den USA starten. Untersucht wird [68Ga]Ga-PentixaFor in Primärem Aldosteronsimus, Zielmolekül ist CXCR4. Das Unternehmen sieht darin einen First-in-Class-Ansatz für die kardiovaskuläre Diagnostik. Eine Radiotherapie als Pendant soll anschließend folgen.